國內(nèi)藥訊
1.關(guān)于公開征求《藥品審評(píng)審批信息公開管理辦法（征求意見稿）》意見的通知
2020-10-27發(fā)布單位：CDE
為提高藥品審評(píng)審批工作透明度，接受社會(huì)對(duì)藥品審評(píng)審批工作的監(jiān)督，服務(wù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人和公眾，引導(dǎo)行業(yè)有序研發(fā)與理性申報(bào)。
2.國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于公布國家藥物濫用監(jiān)測(cè)哨點(diǎn)（醫(yī)療機(jī)構(gòu)）的通知
2020-10-27發(fā)布單位：NMPA
遴選確定北京大學(xué)第六醫(yī)院等100家醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為國家藥物濫用監(jiān)測(cè)哨點(diǎn)（醫(yī)療機(jī)構(gòu)）。
3.關(guān)于第三批臨床急需境外新藥的公示
2020-10-29發(fā)布單位：CDE
公示了7種臨床急需境外新藥。
4.關(guān)于公開征求《<新批準(zhǔn)上市以及通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的化學(xué)藥品目錄集>收載程序和要求（試行）（征求意見稿）》
2020-10-29發(fā)布單位：CDE
收載藥品范圍為新批準(zhǔn)上市以及通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的化學(xué)藥品。
5.最高人民法院就 《關(guān)于審理涉藥品上市審評(píng)審批專利民事案件適用法律若干問題的規(guī)定》（征求意見稿）向社會(huì)公眾公開征求意見
2020-10-29發(fā)布單位：最高人民法院
為正確審理涉藥品上市審評(píng)審批的專利民事案件，根據(jù)《中華人民共和國專利法》《中華人民共和國民事訴訟法》等有關(guān)法律規(guī)定，結(jié)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)審判實(shí)際，制定本規(guī)定。本規(guī)定自2021年6月1日起施行。本院以前發(fā)布的相關(guān)司法解釋與本規(guī)定不一致的，以本規(guī)定為準(zhǔn)。
6.最國家醫(yī)療保障局關(guān)于積極推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)＋”醫(yī)療服務(wù)醫(yī)保支付工作的指導(dǎo)意見? ? ? ? ? ??
2020-11-02發(fā)布單位：國家醫(yī)保局
為優(yōu)化服務(wù)，便民惠民，積極推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)＋”醫(yī)療服務(wù)醫(yī)保支付工作。包括：一、做好“互聯(lián)網(wǎng)＋”醫(yī)療服務(wù)醫(yī)保協(xié)議管理；二、完善“互聯(lián)網(wǎng)＋”醫(yī)療服務(wù)醫(yī)保支付政策。從門診慢特病開始，逐步擴(kuò)大醫(yī)保對(duì)常見病、慢性病“互聯(lián)網(wǎng)＋”醫(yī)療服務(wù)支付的范圍。三、優(yōu)化“互聯(lián)網(wǎng)＋”醫(yī)療服務(wù)醫(yī)保經(jīng)辦管理服務(wù)。發(fā)生的費(fèi)用納入總額預(yù)算計(jì)算。
7.關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)遠(yuǎn)程醫(yī)療網(wǎng)絡(luò)能力建設(shè)的通知
2020-11-02發(fā)布單位：工業(yè)和信息化部辦公廳 國家衛(wèi)生健康委辦公廳
為推進(jìn)互聯(lián)網(wǎng)＋醫(yī)療，提出：一、擴(kuò)大網(wǎng)絡(luò)覆蓋。包括基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)覆蓋、5G網(wǎng)絡(luò)覆蓋、專線網(wǎng)絡(luò)覆蓋二級(jí)及以上。二、提高網(wǎng)絡(luò)能力。包括網(wǎng)絡(luò)普遍提速、豐 富遠(yuǎn)程網(wǎng)絡(luò)技術(shù)手段和服務(wù)模式。三、推廣網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用。包括5G在遠(yuǎn)程醫(yī)療中的創(chuàng)新應(yīng)用、建設(shè)醫(yī)療云計(jì)算和大數(shù)據(jù)服務(wù)體系、推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)＋健康扶貧”試點(diǎn)、遠(yuǎn)程醫(yī)療應(yīng)用示范等。
8.關(guān)于發(fā)布《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告
2020-11-04發(fā)布單位：CDE
本指導(dǎo)原則主要針對(duì)中藥新藥申請(qǐng)臨床試驗(yàn)、 Ⅲ期臨床試驗(yàn)前、申請(qǐng)上市許可及上市后研究各階段需要完成的藥學(xué)主要研究?jī)?nèi)容提出基本要求，為中藥新藥研究提供參考。 對(duì)于具體產(chǎn)品不必拘泥于本指導(dǎo)原則提出的分階段要求，應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)，科學(xué)合理安排研究?jī)?nèi)容。
9.關(guān)于印發(fā)區(qū)域點(diǎn)數(shù)法總額預(yù)算和按病種分值付費(fèi)試點(diǎn)城市名單的通知
2020-11-04發(fā)布單位：國家醫(yī)保局
按照《區(qū)域點(diǎn)數(shù)法總額預(yù)算和按病種分值付費(fèi)試點(diǎn)工作方案》要求，共有27個(gè)省的70個(gè)市納入本次試點(diǎn)。
10.關(guān)于藥品臨床綜合評(píng)價(jià)管理指南公開征求意見的公告
2020-11-04發(fā)布單位：藥物政策與基本藥物制度司
為進(jìn)一步推進(jìn)藥品臨床綜合評(píng)價(jià)工作的開展，制定了《藥品臨床綜合評(píng)價(jià)管理指南（試行）》，由國家藥物和衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估中心、藥具中心，聯(lián)合國家心血管中心等，組織臨床醫(yī)學(xué)、循證醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)和衛(wèi)生政策等專家共同制定。主要圍繞我國臨床重大疾病防治基本用藥需求，重點(diǎn)明晰藥品臨床綜合評(píng)價(jià)目的原則、組織管理、規(guī)范流程、內(nèi)容方法、質(zhì)量控制、結(jié)果應(yīng)用等內(nèi)容。評(píng)價(jià)內(nèi)容從安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、創(chuàng)新性、適宜性、可及性6 個(gè)維度開展定性定量相結(jié)合的數(shù)據(jù)整合分析。
11.國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《中藥均一化研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告
2020-11-05發(fā)布單位：CDE
本指導(dǎo)原則中的“均一化”是指：為減少中藥制劑批間質(zhì)量波動(dòng)并達(dá)到預(yù)期質(zhì)量目標(biāo)，在不改變投料量的前提下，對(duì)不同批次的具有一定質(zhì)量波動(dòng)的合格處方藥味，采用適當(dāng)方法投料的措施。
本指導(dǎo)原則旨在為中藥制劑的均一化研究提供參考，其方法應(yīng)根據(jù)具體情況研究確定。均一化不是中藥制劑生產(chǎn)必須采用的措施。
12.國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《中藥新藥研究過程中溝通交流會(huì)的藥學(xué)資料要求（試行）》的通告（2020年第39號(hào)）
2020-11-10發(fā)布單位：CDE
本《資料要求》旨在為申請(qǐng)人準(zhǔn)備中藥新藥研究過程中溝通交流會(huì)的藥學(xué)資料提供指導(dǎo)。其他溝通交流會(huì)可參照?qǐng)?zhí)行。
13.關(guān)于發(fā)布《古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息考證原則》《古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息表（7首方劑）》的通知
2020-11-11發(fā)布單位：NMPA
為貫徹落實(shí)《中共中央國務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》，加快推動(dòng)古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡(jiǎn)化注冊(cè)審批，制定此原則及古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息表（7首方劑）。
14.國家醫(yī)療保障局關(guān)于2020年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整專家評(píng)審結(jié)果查詢的公告
2020-11-11發(fā)布單位：國家醫(yī)保局
根據(jù)《2020年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案》，近期我局組織專家對(duì)2020年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整通過形式審查的申報(bào)藥品進(jìn)行了多輪評(píng)審。目前，專家評(píng)審階段的工作已經(jīng)結(jié)束，各申報(bào)企業(yè)可登陸“2020年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整申報(bào)系統(tǒng)”查詢?cè)u(píng)審結(jié)果。
下一步，我局將按照工作程序組織開展談判等相關(guān)工作。
國際藥訊
15.WHO 發(fā)布試驗(yàn)用藥品 GMP 指南修訂草案
2020-11-05發(fā)布單位：識(shí)林
世界衛(wèi)生組織（WHO）于 11 月 5 日發(fā)布了《試驗(yàn)用藥品的 GMP》指南草案征求意見稿。
該指南是對(duì) 1996 年相同主題 GMP 附錄7 的修訂，幾乎相當(dāng)于重寫。由于原先的指南發(fā)布日期較舊且最近對(duì) COVID-19 藥物進(jìn)行檢查產(chǎn)生的新的指導(dǎo)原則，WHO 第55次藥物制劑專家委員會(huì)（ECSPP）同意了預(yù)認(rèn)證-檢查小組提出的對(duì)試驗(yàn)用藥品 GMP 指南的修訂。
指南草案對(duì)于試驗(yàn)用產(chǎn)品的質(zhì)量管理、風(fēng)險(xiǎn)管理、人員、文件記錄、廠房設(shè)施設(shè)備、物料、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、確認(rèn)與驗(yàn)證、投訴、召回、退貨、發(fā)運(yùn)、銷毀等方面均給出了較其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)同主題的指南更為詳細(xì)的說明。指南更新的目的是使該指南與當(dāng)前對(duì) GMP 的期望和趨勢(shì)保持一致，并與其它國際指南中的原則保持一致。
指南指出，試驗(yàn)用藥品有時(shí)不在 GxP 和檢查領(lǐng)域的法律法規(guī)規(guī)定之列。缺乏高水平的 GMP 要求、污染和交叉污染分線、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)、設(shè)盲和隨機(jī)化等與試驗(yàn)用藥品相關(guān)的復(fù)雜性都會(huì)增加這類藥品生產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。另外，在某些情況下，對(duì)于試驗(yàn)用藥品的效力和毒性的了解并不充分。為最大程度降低風(fēng)險(xiǎn)并確保臨床試驗(yàn)結(jié)果不受生產(chǎn)不合格引起的安全性、質(zhì)量或有效性不足的影響，應(yīng)根據(jù)有效的質(zhì)量管理體系和指南中的建議來生產(chǎn)和管理試驗(yàn)用藥品。
指南還指出，針對(duì)試驗(yàn)用藥品的程序應(yīng)靈活，以便在必要時(shí)進(jìn)行變更，因?yàn)殡S著時(shí)間的推移對(duì)工藝的了解會(huì)不斷增加，并且要根據(jù)產(chǎn)品的開發(fā)階段而定。
指南指出，試驗(yàn)用藥品應(yīng)采用以下方式生產(chǎn)：
1）符合適當(dāng) GMP；
2）確保臨床試驗(yàn)受試者免受由于不合格生產(chǎn)而導(dǎo)致的劣質(zhì)產(chǎn)品的傷害；
3）確保試驗(yàn)用產(chǎn)品批內(nèi)及批間一致性；
確保試驗(yàn)用產(chǎn)品與未來商業(yè)化產(chǎn)品之間的一致性。
指南強(qiáng)調(diào)為臨床試驗(yàn)選擇合適的劑型很重要，雖然早期試驗(yàn)中的劑型可能與預(yù)期的最終制劑不同（例如，膠囊而不是片劑）是可接受的，但在關(guān)鍵 III 期研究中，試驗(yàn)用藥品應(yīng)與預(yù)期的商業(yè)用制劑相似，否則，這些試驗(yàn)不一定能證明所銷售產(chǎn)品的安全性和有效性。
指南中的建議適用于人用和獸用試驗(yàn)用藥。指南補(bǔ)充指出，雖然指南重點(diǎn)關(guān)注藥品，但指南中的某些原理可適用于其它試驗(yàn)用產(chǎn)品。
關(guān)于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及生產(chǎn)配方和加工說明方面的變更，指南指出，作為試驗(yàn)用產(chǎn)品開發(fā)的新經(jīng)驗(yàn)的結(jié)果，可以通過遵循有文件記錄的程序來變更這些方面。變更的每個(gè)新版本均應(yīng)考慮最新數(shù)據(jù)和信息、當(dāng)前技術(shù)、法規(guī)和藥典要求，應(yīng)具有以前版本的可追溯性。應(yīng)記錄變更原因。并應(yīng)考慮變更對(duì)任何正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品質(zhì)量、穩(wěn)定性、生物利用度和生物等效性的影響。
另外指南中還說明了與作為參照產(chǎn)品使用（例如用于生物等效性研究）的市售產(chǎn)品相關(guān)的訂單、發(fā)票、貯存和運(yùn)輸記錄應(yīng)妥善保存并可供檢查。
如果將活動(dòng)外包給合同設(shè)施，則合同必須明確說明各方的責(zé)任，遵循 GMP 或指南內(nèi)容。
另外，關(guān)于生產(chǎn)方面，指南表示，由于在產(chǎn)品開發(fā)階段，工藝驗(yàn)證可能并不總是完整的，因此，應(yīng)基于風(fēng)險(xiǎn)管理原則和類似產(chǎn)品的經(jīng)驗(yàn)來識(shí)別臨時(shí)質(zhì)量屬性、工藝參數(shù)和中間過程控制。應(yīng)該確定必要的說明，并且可以根據(jù)在生產(chǎn)中獲得的經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行調(diào)整。如果混合等工藝過程尚未得到驗(yàn)證，則可能需要進(jìn)行其它質(zhì)量控制檢測(cè)。
標(biāo)簽方面，與已獲批產(chǎn)品相比 , 使用“設(shè)盲”標(biāo)簽時(shí)，試驗(yàn)用產(chǎn)品的包裝和標(biāo)簽可能會(huì)更復(fù)雜并且更容易出錯(cuò)（也更難以發(fā)現(xiàn)），因此相應(yīng)地應(yīng)加強(qiáng)諸如標(biāo)簽對(duì)賬、包裝線清場(chǎng)等監(jiān)督程序 , 以及質(zhì)量部門人員的獨(dú)立檢查。應(yīng)引入編碼系統(tǒng)，以正確識(shí)別設(shè)盲產(chǎn)品。代碼及隨機(jī)列表必須允許正確識(shí)別產(chǎn)品 , 包括在設(shè)盲操作之前對(duì)代碼和產(chǎn)品批號(hào)的任何必要的可追溯性。
該指南草案目前正在收集意見，截止日期為 2021 年 1 月 6 日。然后計(jì)劃于明年二三月份提交專家工作組討論。之后進(jìn)行第二輪意見收集。計(jì)劃于明年10月份提交第 56 次 ECSPP 批準(zhǔn)。
標(biāo)準(zhǔn)公示
16.本周發(fā)布的藥品標(biāo)準(zhǔn)修訂草案公示稿
2020.10.27-2020.11.05? ?發(fā)布單位：藥典委
2020年10月27日至2020年11月05日，本周藥典委網(wǎng)站共發(fā)布了13條藥品標(biāo)準(zhǔn)修訂草案公示稿，具體如下：
1.關(guān)于當(dāng)歸養(yǎng)血口服液國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-11-05
2.關(guān)于丹參舒心膠囊國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-11-05
3.關(guān)于風(fēng)濕定膠囊國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-11-05
4.關(guān)于風(fēng)濕圣藥膠囊國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-11-05
5.關(guān)于氫化大豆油藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)修訂草案的公示2020-11-03
6.關(guān)于硬脂酸藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)修訂草案的公示2020-11-03
7.關(guān)于白芍總苷國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-10-30
8.關(guān)于白芍總苷膠囊國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-10-30
9.關(guān)于退熱清咽顆粒國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-10-28
10.關(guān)于美索巴莫注射液國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-10-28
11.關(guān)于美索巴莫片國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-10-28
12.關(guān)于美索巴莫國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-10-28
13.關(guān)于復(fù)方谷胱甘肽滴眼液國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-10-27
藥品標(biāo)準(zhǔn)公示詳情
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