國內(nèi)藥訊
1.關于發(fā)布個例藥品不良反應收集和報告指導原則的通告（國家藥監(jiān)局2018年第131號）
2020-09-24? ? ? ?發(fā)布單位：NMPA
本指導原則適用于上市許可持有人（包括持有藥品批準證明文件的生產(chǎn)企業(yè)，以下簡稱持有人）開展個例藥品不良反應的收集和報告工作。
本指導原則中個例藥品不良反應是指單個患者使用藥品發(fā)生的不良反應。
2.國家中醫(yī)藥管理局辦公室關于推進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新工程重點中醫(yī)醫(yī)院中醫(yī)經(jīng)典病房建設與管理的通知
2020-09-27? ? ? 發(fā)布單位：中醫(yī)藥管理局
為進一步提升中醫(yī)藥防治重大疑難疾病能力、創(chuàng)新中醫(yī)藥臨床診療模式、提升中醫(yī)臨床科研能力，開展中醫(yī)經(jīng)典病房建設工作，根據(jù)《中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新工程重點中醫(yī)醫(yī)院建設指導意見》，制定本指南。
本指南所指的中醫(yī)經(jīng)典病房是在中醫(yī)經(jīng)典理論與名老中醫(yī)經(jīng)驗指導下，運用中醫(yī)主導的方法和技術開展各種急危重癥和復雜疑難病診療的臨床科室。中醫(yī)?？漆t(yī)院、民族醫(yī)醫(yī)院的經(jīng)典病房建設參照本指南執(zhí)行。
建設目標：主攻病種中醫(yī)參與治療率應達100%，主攻病種中醫(yī)為主的治療率應達90%。中醫(yī)特色治療技術應達到5個以上。
3.國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《中藥注冊分類及申報資料要求》的通告（2020年第68號）
2020-09-28? ? ? ?發(fā)布單位：NMPA
關于中藥注冊分類，已自2020年7月1日起實施。已受理中藥注冊申請需調(diào)整注冊分類的，申請人可提出撤回申請，按新的注冊分類及申報資料要求重新申報，不再另收相關費用。
關于中藥注冊申報資料，在2020年12月31日前，申請人可按新要求提交申報資料；也可先按原要求提交申報資料。自2021年1月1日起，一律按新要求提交申報資料。
本申報資料項目及要求適用于中藥創(chuàng)新藥、改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復方制劑以及同名同方藥。
4.國家藥監(jiān)局關于發(fā)布醫(yī)藥代表備案管理辦法（試行）的公告（2020年 第105號）
2020-09-30? ? ? ?發(fā)布單位：NMPA
藥品上市許可持有人應當與醫(yī)藥代表簽訂勞動合同或者授權書，并在國家藥品監(jiān)督管理局指定的備案平臺備案醫(yī)藥代表信息。藥品上市許可持有人應當按照本辦法規(guī)定及時做好醫(yī)藥代表備案信息的維護，按要求錄入、變更、確認、刪除其醫(yī)藥代表信息。
5.關于公開征求《基因轉(zhuǎn)導與修飾系統(tǒng)藥學研究與評價技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知
2020-09-30? ? ? ?發(fā)布單位：CDE
本指導原則是針對基因轉(zhuǎn)導與修飾系統(tǒng)的建議性的技術要求，旨在為藥品注冊申請人（以下簡稱申請人）的研發(fā)、申報提供指導意見，同時，也作為監(jiān)管機構(gòu)監(jiān)管和評價細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)用基因轉(zhuǎn)導與修飾系統(tǒng)的重要參考。
6.關于公開征求《免疫細胞治療產(chǎn)品藥學研究與評價技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知
2020-09-30? ? ? ?發(fā)布單位：CDE
本指導原則適用于按照藥品管理相關法規(guī)進行研發(fā)和注冊申報的免疫細胞治療產(chǎn)品。
7.國家醫(yī)療保障局 財政部關于推進門診費用跨省直接結(jié)算試點工作的通知 醫(yī)保發(fā)〔2020〕40號
2020-09-30? ? ? ?發(fā)布單位：國家醫(yī)保局
北京、天津、河北、上海、江蘇、浙江、安徽、重慶、四川、貴州、云南、西藏12個。ㄇ、市）為門診費用跨省直接結(jié)算試點地區(qū)。（具備以下條件的省可以申請國家試點。）
試點內(nèi)容：統(tǒng)一異地就醫(yī)轉(zhuǎn)出流程；規(guī)范異地就醫(yī)結(jié)算流程和待遇政策；門診慢特病資格認定和醫(yī)保管理服務；切實加強就醫(yī)地監(jiān)管；強化異地就醫(yī)資金管理；打造便民高效的異地就醫(yī)結(jié)算服務。
8.國家藥監(jiān)局關于發(fā)布藥品委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議指南（2020年版）的公告（2020年 第107號）
2020-10-09? ? ? ?發(fā)布單位：NMPA
本指南適用于持有人和受托方簽訂質(zhì)量協(xié)議。
用于指導、監(jiān)督藥品上市許可持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)履行藥品質(zhì)量保證義務?，F(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
9.關于公開征求ICH指導原則《E14-S7B：非抗心律失常藥物QT/QTc間期延長及致心律失常潛力的臨床評價》意見的通知
2020-10-10? ? ? ?發(fā)布單位：CDE
QT/QTc間期延長及潛在致心律失常作用的臨床與非臨床評價問答。
10.關于印發(fā)醫(yī)養(yǎng)結(jié)合機構(gòu)管理指南（試行）的通知 國衛(wèi)辦老齡發(fā)〔2020〕15號
2020-10-10? ? ? ? 發(fā)布單位：老齡健康司
本指南適用于各種類型的醫(yī)養(yǎng)結(jié)合機構(gòu)。
11.國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《境外已上市境內(nèi)未上市藥品臨床技術要求》的通告（2020年第29號）
2020-10-12? ? ? ? 發(fā)布單位：CDE
本技術要求適用于境外已上市境內(nèi)未上市的藥品，主要包括兩類情形：（1）境外已上市的原研化學藥品和治療用生物制品；（2）境內(nèi)外化學藥品仿制藥。
12.國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《中藥新藥用藥材質(zhì)量控制研究技術指導原則（試行）》等3個指導原則的通告（2020年第31號）
2020-10-12? ? ? ?發(fā)布單位：CDE
《中藥新藥用藥材質(zhì)量控制研究技術指導原則（試行）》、《中藥新藥用飲片炮制研究技術指導原則（試行）》、《中藥新藥質(zhì)量標準研究技術指導原則（試行）》
自發(fā)布之日起施行。
13.國家藥監(jiān)局關于做好重點品種信息化追溯體系建設工作的公告（2020年第111號）
2020-10-13? ? ? ? 發(fā)布單位：NMPA
藥品上市許可持有人應當落實全過程藥品質(zhì)量管理的主體責任，建立信息化追溯系統(tǒng)，收集全過程追溯信息，于2020年12月31日之前，基本實現(xiàn)國家藥品集中采購中選品種、麻醉藥品、精神藥品、血液制品等重點品種可追溯。
14.關于公開征求《治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥創(chuàng)新藥臨床試驗技術指導原則》意見的通知
2020-10-13? ? ? ? 發(fā)布單位：CDE
為更好地推動治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥創(chuàng)新藥臨床研發(fā)，制定此指導原則。
15.國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《放射性體內(nèi)診斷藥物臨床評價技術指導原則》的通告（2020年第30號）
2020-10-13? ? ? ? 發(fā)布單位：CDE
為指導我國放射性體內(nèi)診斷藥物的臨床研發(fā)，提供可參考的技術標準，制定此指導原則。
16.市場監(jiān)管總局關于《關于原料藥領域的反壟斷指南（征求意見稿）》公開征求意見的公告
2020-10-13? ? ? ? 發(fā)布單位：市場監(jiān)管總局
為促進原料藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展、維護原料藥領域市場競爭秩序，保護消費者利益和社會公共利益，預防和制止原料藥領域壟斷行為，推進科學、有效的反壟斷監(jiān)管，制定本指南。
17.國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《藥品召回管理辦法（征求意見稿）》意見
2020-10-13? ? ?發(fā)布單位：NMPA
為加強藥品質(zhì)量監(jiān)管，保障公眾用藥安全，制定本辦法。
適用范圍： 中華人民共和國境內(nèi)上市藥品的召回及其監(jiān)督管理，適用本辦法。
藥品上市許可持有人應當將藥品召回的情況在藥品年度報告中提交。
藥品上市許可持有人應當制定藥品召回信息公開制度，并通過企業(yè)官方網(wǎng)站，主動公布存在缺陷的藥品信息和召回情況。
18.國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《急性細菌性皮膚及皮膚結(jié)構(gòu)感染抗菌藥物臨床試驗技術指導原則》和《社區(qū)獲得性細菌性肺炎抗菌藥物臨床試驗技術指導原則》的通告（2020年第28號）
2020-10-14? ? 發(fā)布單位：CDE
為了鼓勵抗菌藥物的研發(fā)，進一步規(guī)范急性細菌性皮膚及皮膚結(jié)構(gòu)感染抗菌藥物和社區(qū)獲得性細菌性肺炎抗菌藥物的臨床試驗，制定此指導原則。
標準公示
????? ?2020年09月28日至2020年10月14日，藥典委網(wǎng)站共發(fā)布了106條藥品標準修訂草案公示稿，具體如下：
1.關于參芪丸國家藥品標準草案的公示??
2.關于砂連和胃膠囊國家藥品標準草案的公示??
3.關于參蘇補腎膠囊國家藥品標準草案的公示?
4.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范生石膏品種草案的公示??
5.關于注射用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架國家藥品標準草案的公示??
6.關于單辛酸丙二醇酯藥用輔料標準草案的公示??
7.關于辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯藥用輔料標準草案的公示??
8.關于單月桂酸丙二醇酯藥用輔料標準草案的公示??
9.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范延胡索(元胡)品種草案的公示??
10.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范紅參品種草案的公示??
11.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范人參品種草案的公示??
12.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范酒黃連品種草案的公示??
13.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范姜黃連品種草案的公示??
14.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范萸黃連品種草案的公示??
15.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范黃連品種草案的公示
16.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范膽南星品種草案的公示??
17.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范三七粉品種草案的公示??
18.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范黃芩品種草案的公示??
19.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范鹽澤瀉品種草案的公示??
20.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范黃芪品種草案的公示??
21.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范炙紅芪品種草案的公示
22.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范側(cè)柏炭品種草案的公示??
23.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范生地黃品種草案的公示??
24.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范白礬品種草案的公示??
25.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范關黃柏炭品種草案的公示??
26.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范鹽關黃柏品種草案的公示??
27.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范關黃柏品種草案的公示??
28.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范鹽黃柏品種草案的公示??
29.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范黃柏品種草案的公示??
30.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范側(cè)柏葉品種草案的公示??
31.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范膽南星品種草案的公示
32.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范艾葉品種草案的公示??
33.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范茵陳品種草案的公示??
34.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范杜仲品種草案的公示??
35.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范燈心草品種草案的公示??
36.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范炙甘草品種草案的公示??
37.關于參苓白術膠囊國家藥品標準草案的公示??
38.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范澤瀉品種草案的公示??
39.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范炙黃芪品種草案的公示??
40.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范地榆品種草案的公示??
41.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范甘草品種草案的公示??
42.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范地榆炭品種草案的公示??
43.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范防風品種草案的公示??
44.關于全國中藥飲片炮制規(guī)范制草烏品種草案的公示??